Исследование, опубликованное 11 сентября 2026 года в журнале Molecular Psychiatry, подчёркивает значимость генетических факторов в развитии эмоциональных и поведенческих симптомов у детей и подростков. Учёные Оливия Вуттон, Эмма Э. Уэйд, Дэниел С. Малавски, Махмуд Коко, Вэй Хуан, Цинь Цинь Хуан, Варун Уорриер, Мэттью Э. Хёрлс и Хилари К. Мартин проанализировали данные из крупных когортных исследований Millennium Cohort Study (MCS) и Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC), а также Born in Bradford. Результаты показывают, что как распространённые, так и редкие генетические вариации вносят независимый вклад в формирование интернализирующих и экстернализирующих симптомов, объясняя до 7% общей дисперсии.
Влияние распространённых генетических вариаций
В ходе исследования были проанализированы данные генотипирования (от 4709 до 6687 участников) и экзомного секвенирования (от 4500 до 5424 участников) из когортных исследований MCS и ALSPAC. Учёные выявили несколько устойчивых ассоциаций между распространёнными генетическими вариациями, индексированными полигенными индексами (ПГИ), и обоими типами симптомов на протяжении развития в возрасте от 5 до 17 лет. Эффекты были умеренными, при этом наибольшие оценки наблюдались для ПГИ, связанных с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), а также экстернализирующим поведением, с экстернализирующими симптомами (β = 0.13–0.18; p-adj<3.5×10⁻²⁹).
Наиболее сильные прямые генетические эффекты были обнаружены для экстернализирующих симптомов, включая ассоциации с ПГИ СДВГ и экстернализирующего поведения. Эти результаты были подтверждены в когорте Born in Bradford, что свидетельствует о надёжности полученных данных.
Роль редких генетических вариаций
Исследование также показало, что более высокая экзом-широкая нагрузка вредоносных редких вариантов ассоциировалась с увеличением как экстернализирующих, так и интернализирующих симптомов (β = 0.04–0.06, p-adj<0.03). Модели, учитывающие внутрисемейные факторы, указали на прямые генетические эффекты на экстернализирующие симптомы в MCS (β = 0.07; p < 0.05, p-adj>0.05) и на интернализирующие симптомы в ALSPAC (β = 0.12, p-adj<0.02).
Важно отметить, что распространённые и редкие генетические варианты вносили независимый вклад, совместно объясняя 2% дисперсии интернализирующих и 5–7% дисперсии экстернализирующих симптомов. Это подчёркивает комплексную природу генетического влияния на психическое здоровье в раннем возрасте.
Значение для понимания психического здоровья
Данное исследование демонстрирует, что психическое здоровье в раннем возрасте находится под влиянием как распространённых, так и редких генетических вариаций. Выявленные ассоциации, многие из которых объясняются прямыми генетическими эффектами, предоставляют ценную информацию для дальнейших исследований в области генетики психических расстройств. Понимание этих механизмов может способствовать разработке более точных методов ранней диагностики и целевых вмешательств для детей и подростков с риском развития эмоциональных и поведенческих проблем.
Источник: Psychology : nature.com subject feeds
